Οψωνοποίηση

ο Οψωνοποίηση είναι μια διαδικασία του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα αντισώματα ή οι πρωτεΐνες του συστήματος συμπληρώματος συνδέονται με κύτταρα που είναι ξένα προς το σώμα και τα επισημαίνουν έτσι ώστε τα φαγοκύτταρα να μπορούν να τα βρουν. Η έλλειψη οψωνισμού ισοδυναμεί με ένα ασθενές ανοσοποιητικό σύστημα και συχνά αντιστοιχεί σε μια κληρονομική έλλειψη ορισμένων παραγόντων συμπληρώματος.

Τι είναι ο οψιονισμός;

Ο οψωνισμός είναι μια διαδικασία του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα αντισώματα ή οι πρωτεΐνες του συστήματος συμπληρώματος συνδέονται με κύτταρα που είναι ξένα προς το σώμα και τα επισημαίνουν έτσι ώστε τα φαγοκύτταρα να μπορούν να τα βρουν.

Ο ιατρικός όρος του Οψωνοποίηση ή ο οψωνισμός προέρχεται από τα ελληνικά και κυριολεκτικά σημαίνει κάτι σαν «φαγητό». Στο ανθρώπινο σώμα, ο οψωνισμός είναι ένας ανοσολογικός μηχανισμός.

Το ανοσοποιητικό σύστημα προστατεύει τους ανθρώπους από ξένα κύτταρα και παθογόνα. Τα ξένα κύτταρα αναγνωρίζονται ως τέτοια από το ανοσοποιητικό σύστημα και χαρακτηρίζονται από αντισώματα ή το λεγόμενο σύστημα συμπληρώματος. Αυτή η σήμανση επιτρέπει την αντίδραση άμυνας.

Οι διαδικασίες σήμανσης αντιστοιχούν στον οψωνισμό. Λαμβάνουν χώρα στην επιφάνεια ξένων κυττάρων όπως ιοί και βακτήρια. Μετά τον οψονισμό, ανοσολογικά κύτταρα όπως κοκκιοκύτταρα και μακροφάγοι αναγνωρίζουν τους εισβολείς μικροοργανισμούς ως ξένα και προχωρούν σε φαγοκυττάρωση (άμυνα).

Ένα αντίσωμα οψονίνης είναι η ανοσοσφαιρίνη G, η οποία με το Fc συστατικό της συνδέεται με τους Fc υποδοχείς των φαγοκυττάρων και έτσι διεγείρει την φαγοκυττάρωση. Στο σύστημα συμπληρώματος, το C3b είναι το πιο σημαντικό opsonin. Συνδέεται με τους υποδοχείς CR1 σε μονοκύτταρα, φαγοκύτταρα, ουδετερόφιλα, μακροφάγα και ορισμένα δενδριτικά κύτταρα. Με αυτόν τον τρόπο, ξεκινά φαγοκυττάρωση ενός σωματιδίου χωρίς την ανάγκη συγκεκριμένων αντισωμάτων.

Αυτό καθιστά την οψωνοποίηση μια σημαντική διαδικασία του έμφυτου ανοσοποιητικού συστήματος και μερικές φορές μπορεί να πραγματοποιηθεί ανεξάρτητα από τις εκπαιδευμένες ανοσολογικές αντιδράσεις. Η οψωνιοποίηση συμβαίνει συχνά ταυτόχρονα λόγω αντισωμάτων και του συστήματος συμπληρώματος.

Λειτουργία & εργασία

Με οψονισμό, τα παθογόνα όπως τα βακτήρια αναγνωρίζονται για τα φαγοκύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Τα ανοσολογικά φαγοκύτταρα ή οι μακροφάγοι τρώνε παθογόνα γρηγορότερα και αποτελεσματικότερα.

Μια πιθανότητα οψωνισμού είναι η δέσμευση αντισωμάτων. Τα αντισώματα οψονίνης ανήκουν σχεδόν αποκλειστικά στην κατηγορία IgG. Στις περισσότερες περιπτώσεις είναι IgG1 και IgG2. Αυτά τα αντισώματα αποτελούνται από δύο βαριές και δύο ελαφρές πρωτεΐνες αλυσίδες και έχουν σχήμα Υ. Στα μικρά άκρα τους έχουν θέσεις σύνδεσης που συνδέονται με τις επιφανειακές δομές ξένων κυττάρων και απτενών. Το τμήμα σύνδεσης αντιγόνου ονομάζεται θραύσμα Fab. Οι ανοσοσφαιρίνες σηματοδοτούν τα ξένα κύτταρα για το ανοσοποιητικό σύστημα και τα καθιστούν ευκολότερα στην εύρεση και επίθεση.

Τα αντισώματα IgG αποτελούν μέρος της δευτερογενούς ανοσοαπόκρισης και είναι ειδικά ανοσοκύτταρα που παράγονται μόνο μέσω αρχικής επαφής με αντιγόνα και της ευαισθητοποίησης του ανοσοποιητικού συστήματος που επιτυγχάνεται με αυτόν τον τρόπο. Στην πρωτογενή ανοσοαπόκριση, η σήμανση αντιγόνου πραγματοποιείται συνήθως μέσω του συστήματος συμπληρώματος. Πρόκειται για ένα σύστημα πρωτεϊνών πλάσματος που ενεργοποιείται στις επιφάνειες μικροοργανισμών.

Το σύστημα συμπληρώματος περιέχει περισσότερες από 30 πρωτεΐνες που έχουν τις ίδιες ιδιότητες που καταστρέφουν τα κύτταρα. Με οψονισμό, οι πρωτεΐνες του συστήματος συμπληρώματος καλύπτουν την επιφάνεια του παθογόνου και επιτρέπουν στα φαγοκύτταρα να τα αναγνωρίσουν και να τα καταστρέψουν. Αρκετές γλυκοπρωτεΐνες εμπλέκονται στον κλασικό τρόπο ενεργοποίησης του συστήματος συμπληρώματος.

Αυτό πρέπει να διακριθεί από την οδό λεκτίνης, στην οποία η λεκτίνη που δεσμεύει μαννόζη συνδέεται με Ν-ακετυλογλυκοζαμίνη σε παθογόνες επιφάνειες και έτσι ενεργοποιεί την πρωτεάση σερίνης που σχετίζεται με MBL. Ο εναλλακτικός τρόπος ενεργοποίησης του συστήματος συμπληρώματος προκαλείται από την αυθόρμητη αποσύνθεση ενός ασταθούς παράγοντα συμπληρώματος. Ο πρώτος τρόπος συνήθως διαμεσολαβείται μέσω αντισωμάτων. Ο δεύτερος τρόπος βασίζεται στη διαμεσολάβηση λεκτίνης. Ο τρίτος και εναλλακτικός τρόπος αντιστοιχεί σε μια αυθόρμητη αντίδραση που είναι εντελώς ανεξάρτητη από τα αντισώματα.

Και οι τρεις οδοί διεγείρουν το σύστημα συμπληρώματος για να επιτρέψουν στις C3 μετατροπές να συνδεθούν στην επιφάνεια ξένων κυττάρων. Αυτή η διαδικασία οδηγεί σε έναν λεγόμενο καταρράκτη διάσπασης, ο οποίος θέτει σε κίνηση μια χημειοτακτική έλξη των μακροφάγων. Η φαγοκυττάρωση, που οδηγεί στη λύση των ξένων κυττάρων, λαμβάνει χώρα.

Μπορείτε να βρείτε το φάρμακό σας εδώ

➔ Φάρμακα για την ενίσχυση της άμυνας και του ανοσοποιητικού συστήματος

Ασθένειες και παθήσεις

Η έλλειψη συμπληρωματικών παραγόντων ειδικότερα έχει σοβαρές επιπτώσεις στην ανοσολογική σύσταση. Εάν ο γιατρός διαπιστώσει ότι οι τιμές του συστήματος συμπληρώματος είναι χαμηλές, αυτό μπορεί να οφείλεται για παράδειγμα σε μια ασθένεια ανοσοσυμπλόκου.

Ασθένειες όπως η οξεία παγκρεατίτιδα μπορεί να σχετίζονται με το φαινόμενο. Αυτή είναι μια οξεία φλεγμονή του παγκρέατος. Οι αυτοάνοσες αιμολυτικές αναιμίες μπορούν επίσης να ευθύνονται για μειωμένες τιμές συστήματος συμπληρώματος. Σε αυτές τις ασθένειες, τα αντισώματα στρέφονται εναντίον των ερυθροκυττάρων του ίδιου του σώματος και έτσι προκαλούν αναιμία.

Όπως συχνά, η έλλειψη παραγόντων συμπληρώματος προκαλείται από δερματοπάθεια. Ασθένειες όπως δερματική νόσος με φουσκάλες ή αυτοάνοση δερματίτιδα με φουσκάλες είναι πιθανές αιτίες. Η έλλειψη παραγόντων συμπληρώματος είναι επίσης ένα σύμπτωμα σπειραματονεφρίτιδας όπως η μετα-στρεπτοκοκκική GN ή η νεφρίτιδα SLE, τα οποία ευνοούνται από την κατανάλωση συμπληρώματος.

Οι κολλαγονόζες και επομένως οι φλεγμονώδεις ρευματικές ασθένειες στον συνδετικό ιστό σχετίζονται επίσης συχνά με συμπτώματα ανεπάρκειας του συστήματος συμπληρώματος. Το ίδιο ισχύει για την κρυοσφαιριναιμία και κατά συνέπεια χρόνιες επαναλαμβανόμενες ανοσολογικές ασθένειες των αγγείων. Αυτές οι ασθένειες μπορούν να διαγνωστούν ανιχνεύοντας μη φυσιολογικές και κρύες πρωτεΐνες ορού. Από την άλλη πλευρά, η έλλειψη παραγόντων συμπληρώματος μπορεί επίσης να υποδεικνύει βλάβη στο ηπατικό παρέγχυμα, φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων ή ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Ασθένειες που δεν προκαλούνται από το ανοσοποιητικό σύμπλεγμα, με συναφή συμπτώματα ανεπάρκειας στο σύστημα συμπληρώματος, είναι όλες χρόνιες φλεγμονές και όγκοι. Μερικές φορές τα συμπτώματα ανεπάρκειας είναι επίσης γενετικά. Για παράδειγμα, μια ανεπάρκεια C4 μπορεί να έχει κληρονομική και επομένως κληρονομική βάση. Το πιο κοινό κληρονομικό ελάττωμα του συστήματος συμπληρώματος είναι η έλλειψη αναστολέων C1, η οποία προκαλεί αγγειοοίδημα.

Ασθενείς με ελαττώματα του συστήματος συμπληρώματος συχνά πάσχουν από το κύριο σύμπτωμα βακτηριακής λοίμωξης. Το σύμπλημά σας είναι περιορισμένο στη δραστηριότητα οψωνισμού. Με αυτόν τον τρόπο, τα παθογόνα που εισβάλλουν εντοπίζονται και καταστρέφονται λιγότερο αποτελεσματικά και λιγότερο γρήγορα από τα ανοσολογικά φαγοκύτταρα. Αυτό το φαινόμενο είναι ισοδύναμο με ένα ασθενές ανοσοποιητικό σύστημα, αλλά μπορεί να σχετίζεται συμπτωματικά με αυτοάνοσες ασθένειες.