Remyelination

Στην ιατρική περιγράφει το Remyelination μια διαδικασία με την οποία το σώμα αποκαθιστά μερικώς το μονωτικό στρώμα της μυελίνης που συνήθως περιβάλλει τις νευρικές ίνες (άξονες). Συχνά η επαναμυελίνωση δεν πετυχαίνει εντελώς, έτσι ώστε να είναι δυνατή η μόνιμη βλάβη. Διάφορες ασθένειες (για παράδειγμα σκλήρυνση κατά πλάκας, μυκητιασική μυκητίαση ή σύνδρομο Miller-Fisher) μπορούν να επηρεάσουν τις θήκες μυελίνης των νευρικών κυττάρων.

Τι είναι η Remyelination;

Στην ιατρική, η επαναμυελίνωση περιγράφει μια διαδικασία κατά την οποία το σώμα αποκαθιστά μερικώς το μονωτικό στρώμα της μυελίνης (φαίνεται με γαλάζιο στο σχήμα) που συνήθως περιβάλλει τις νευρικές ίνες (άξονες).

Η επαναμυελίνωση είναι μια διαδικασία που, μετά την απώλεια ή βλάβη των θηκών μυελίνης, στοχεύει στην αποκατάστασή τους.Οι θήκες μυελίνης προκύπτουν από τα κύτταρα Schwann ή τα ολιγοδενδροκύτταρα, τα οποία. ένα. που βρίσκονται στις νευρικές ίνες (νευρώνες) νευρωνικών κυττάρων.

Το εάν τα κύτταρα Schwann ή τα ολιγοδενδροκύτταρα χρησιμεύουν ως η προέλευση του σχηματισμού μυελίνης εξαρτάται από το πού βρίσκεται το αντίστοιχο νευρικό κύτταρο. Ενώ τα κύτταρα Schwann σχηματίζουν κυρίως το στρώμα μυελίνης των νευρώνων στο περιφερικό νευρικό σύστημα, τα ολιγοδενδροκύτταρα είναι κυρίως υπεύθυνα για το σχηματισμό τους στις νευρικές ίνες στο κεντρικό νευρικό σύστημα (εγκέφαλος και νωτιαίος μυελός). Τόσο τα κύτταρα Schwann όσο και τα ολιγοδενδροκύτταρα ανήκουν στην ομάδα των γλοιακών κυττάρων που αποτελούν σημαντικό ποσοστό της συνολικής μάζας στον εγκέφαλο.

Καθώς μεγαλώνει, η θήκη μυελίνης περιστρέφεται γύρω από τον άξονα που μοιάζει με νήμα, δημιουργώντας ένα στρώμα πολλαπλών στρώσεων. Μια θήκη μυελίνης μπορεί να περιέχει περίπου 50 τέτοια περιτυλίγματα. Χωρίς τα περιβλήματα μυελίνης, οι νευρώνες δεν είναι σε θέση να επικοινωνούν μεταξύ τους. Αυτό δημιουργεί πολλά προβλήματα στην επεξεργασία πληροφοριών. Η καταστροφή των θηκών μυελίνης μπορεί, για παράδειγμα, να εντοπιστεί σε μια ασθένεια όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας ή το σύνδρομο Miller-Fisher.

Λειτουργία & εργασία

Η επαναμυελίνωση είναι μια προσπάθεια του ανθρώπινου σώματος να επιδιορθώσει βλάβες στις θήκες μυελίνης και σχετικούς λειτουργικούς περιορισμούς του νευρικού συστήματος. Συχνά, ωστόσο, ο οργανισμός δεν μπορεί να αντισταθμίσει πλήρως την απώλεια μυελίνης.

Η μυελίνη είναι μια βιολογική μεμβράνη που σχηματίζεται από γλοιακά κύτταρα και χρησιμεύει ως μονωτικό στρώμα για τις νευρικές ίνες των νευρικών κυττάρων στο κεντρικό και περιφερειακό νευρικό σύστημα. Οι νευρικές ίνες είναι λεπτές προεκτάσεις των κυττάρων μέσω των οποίων οι πληροφορίες αφαιρούνται από τα κυτταρικά σώματα μέσω ηλεκτρικών παλμών. Όταν οι πληροφορίες μεταφέρονται σε άλλα νευρικά κύτταρα, η ηλεκτρική ώθηση ταξιδεύει μέσω του άξονα στα παχιά ακραία κουμπιά, τα οποία τη μετατρέπουν σε χημικό σήμα. Οι σχηματισμένες ουσίες αγγελιοφόρου φτάνουν στο επόμενο κελί μέσω του συναπτικού κενού, όπου ενεργοποιούν ξανά ένα ηλεκτρικό σήμα.

Η μετάδοση βελτιώνεται από το μονωτικό στρώμα μυελίνης: η ώθηση μεταπηδά από τον ένα δακτύλιο στον άλλο.

Η βλάβη στο περίβλημα μυελίνης οδηγεί σε κακή ηλεκτρική μόνωση των νευρώνων και έτσι επηρεάζει τη μετάδοση και την επεξεργασία πληροφοριών στο νευρικό σύστημα. Η επαναμυελίωση που κινείται το ανθρώπινο σώμα είναι επομένως εξαιρετικά σημαντική. Ωστόσο, σε σοβαρές νευρολογικές ασθένειες, συνήθως δεν αρκεί να σταματήσει ή να αντιστραφεί η πορεία της νόσου.

Ωστόσο, η ιατρική έρευνα βλέπει την ελπίδα σε μελλοντικές θεραπευτικές προσεγγίσεις. Τα φάρμακα και άλλες θεραπείες θα μπορούσαν ενδεχομένως να βελτιώσουν τη φυσική επαναμυελίνωση.

Μπορείτε να βρείτε το φάρμακό σας εδώ

➔ Φάρμακα για την παράλυση των μυών

Ασθένειες και παθήσεις

Η επαναμυελίνωση καθίσταται ιδιαίτερα απαραίτητη όταν οι άνθρωποι υποφέρουν από ορισμένες ασθένειες του νευρικού συστήματος, όπως απομυελινωτικές ασθένειες ή απομυελινωτικές νευροπάθειες.

Μία από τις απομυελινωτικές ασθένειες είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας, η οποία είναι επίσης γνωστή με τη λατινική ονομασία encephalomyelitis diseminata. Αυτή είναι μια κλινική εικόνα που χαρακτηρίζεται από πολλαπλά κέντρα φλεγμονής στον εγκέφαλο. Σε περιοχές του εγκεφάλου που επηρεάζονται από αυτές τις εστίες φλεγμονής, συμβαίνει βλάβη στα περιβλήματα μυελίνης, τα οποία απομονώνουν ηλεκτρικά τους άξονες των νευρικών κυττάρων. Κατά κανόνα, η σκλήρυνση κατά πλάκας εμφανίζεται σε επιθέσεις, κατά τις οποίες οι ασθενείς επηρεάζονται ιδιαίτερα. Λιγότερο συχνά η ασθένεια επιδεινώνεται συνεχώς. Τα συμπτώματα που μπορεί να εμφανιστούν σε σκλήρυνση κατά πλάκας περιλαμβάνουν πόνο, διαταραχές της όρασης, μούδιασμα και κινητικές διαταραχές όπως η πάρεση.

Εάν η ασθένεια προχωρήσει πολύ, μπορεί να αναπτυχθεί υποφλοιώδης άνοια. Τα διάφορα συμπτώματα εκδηλώνονται λόγω της μειωμένης μετάδοσης σήματος στον εγκέφαλο και επομένως είναι εξαιρετικά διαφορετικά. Εξαρτάται από τη θέση της εστίασης της φλεγμονής από ποια παράπονα αναπτύσσονται Οι ερευνητές υποθέτουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Μέχρι στιγμής, ωστόσο, υπάρχει ακόμη μεγάλη αβεβαιότητα σχετικά με τις ακριβείς αιτίες, έτσι ώστε οι γενικές δηλώσεις να είναι δύσκολο να γίνουν.

Οι ασθένειες απομυελίνωσης περιλαμβάνουν επίσης το σύνδρομο Miller-Fisher, το οποίο σχετίζεται επίσης με απομυελίνωση νευρικών κυττάρων και είναι μια σπάνια μορφή του συνδρόμου Guillain-Barré. Η ασθένεια μπορεί να εκδηλωθεί σε παράλυση των μυών των ματιών, μειωμένο συντονισμό των κινήσεων και την πλήρη απουσία τουλάχιστον ενός αντανακλαστικού. Όπως και με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, μια φλεγμονώδης αντίδραση είναι επίσης υπεύθυνη για το σύνδρομο Miller-Fisher.

Ένα άλλο παράδειγμα απομυελινωτικής νόσου είναι η τελεφερίκ μυέλωση. Πιθανά συμπτώματα είναι μη φυσιολογικές αισθήσεις (π.χ. κάψιμο στα χέρια και τα πόδια), μειωμένος συντονισμός κινήσεων, παράλυση στα πόδια και ψυχολογικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων καταθλιπτικών ή ψυχωτικών καταγγελιών. Στην τελεφερίκ μυέλωση, οι νευρικές ίνες απομυελινώνονται στον νωτιαίο μυελό, γι 'αυτό υπάρχει κίνδυνος παραπληγίας. Η νευρολογική ασθένεια οφείλεται στην έλλειψη βιταμίνης Β12.