Sarcomere

ο Sarcomere είναι μια μικρή λειτουργική μονάδα εντός του μυός: Ευθυγραμμισμένοι το ένα πίσω από το άλλο, σχηματίζουν τα νηματοειδή μυοϊνίδια που ομαδοποιούνται για να σχηματίσουν μυϊκές ίνες. Η ηλεκτρική διέγερση από τα νευρικά κύτταρα προκαλεί την ολίσθηση των νημάτων εντός σαρκομερούς το ένα στο άλλο, προκαλώντας τη συστολή του μυός.

Τι είναι το σαρκομερές;

Το ανθρώπινο σώμα έχει 656 μύες που εκτελούν ενεργές κινήσεις. Οι σκελετικοί μύες είναι κυρίως υπεύθυνοι για εθελοντικές κινήσεις, αλλά επίσης αντιδρούν στο αντανακλαστικό με τη βοήθεια αυτοματοποιημένων ρουτίνων. Αυτοί οι μύες είναι συνήθως σε σχήμα ατράκτου και είτε συνδέονται απευθείας με ένα οστό είτε έμμεσα μέσω τένοντα.

Διακρίνονται δύο τύποι μυών: ομαλοί και ραβδωτοί. Ο ιστός λείου μυός περιβάλλει πολλά όργανα και έχει επιφάνεια χωρίς σαφή δομή. Οι στατιωμένοι μύες, από την άλλη πλευρά, χαρακτηρίζονται από ριγέ μοτίβο που εκτείνεται κατά μήκος των ινών του ιστού και επαναλαμβάνεται σε τακτά χρονικά διαστήματα.

Κάθε ένα από αυτά τα τμήματα είναι ένα σαρκομερές, το οποίο σχηματίζει μια συσταλτική μονάδα: όταν ο μυς τεντώνεται, οι λεπτές ίνες μέσα σε ένα σαρκομερές γλιστρούν ο ένας στον άλλο, συντομεύοντάς τον και κάνοντας τον μυ ως σύνολο. Η διαμήκης σειρά σαρκωμάτων δίνει τα μυοϊνίδια. πολλά μυοϊνίδια σχηματίζουν τη μυϊκή ίνα με τους πολλούς κυτταρικούς πυρήνες της.

Οι μυϊκές ίνες συνδυάζονται στη δέσμη των μυϊκών ινών και περιβάλλονται από ένα στρώμα συνδετικού ιστού. Οριοθετεί τις πολλές δέσμες μυϊκών ινών που αποτελούν έναν ολόκληρο μυ από τον άλλο και επιτρέπει στον ιστό να κινείται με ευελιξία και ομαλή εναντίον του άλλου. Οι μύες οφείλουν τη νευρική εμφάνισή τους σε αυτή τη δομή.

Ανατομία & δομή

Μακροσκοπικά, το σαρκομερές σχηματίζει μια τομή εντός του μυοϊνιδίου. Η σκοτεινή ζώνη (A band) βρίσκεται σε χαλαρή κατάσταση στη μέση της σαρκομέρας και οριοθετείται από τη φωτεινή ζώνη (I band) στα δεξιά και αριστερά.

Στο κέντρο βρίσκεται η γραμμή Μ, η οποία εμφανίζεται ιδιαίτερα σκοτεινή κάτω από το μικροσκόπιο λόγω της υπέρθεσης των σαρκομερών ινών. Ένας δίσκος Z κλείνει τη σαρκομερή και στις δύο πλευρές. Το μοτίβο της ταινίας δημιουργείται από τη διαφορετική πυκνότητα του υφάσματος σε μια ενότητα: Στις σκοτεινότερες περιοχές, τα νήματα που μοιάζουν με νήματα ωθούνται το ένα στο άλλο και επομένως αφήνουν λιγότερο φως.

Το σαρκομερές αποτελείται από δύο τύπους νημάτων: ένα σύμπλεγμα ακτίνης και τροπομυοσίνης και νήματα μυοσίνης. Η ακτίνη αποτελείται από σφαιρικά μόρια που ευθυγραμμίζονται στενά το ένα με το άλλο, με το νήμα να περιστρέφεται ελαφρώς. Μια αλυσίδα, στην οποία κρέμονται περιστασιακά άλλα μόρια, είναι συνδεδεμένη γύρω από αυτό το πλαίσιο: τροπομυοσίνη. Ο δεύτερος τύπος νήματος εντός σαρκομερούς είναι η μυοσίνη, η οποία στο σύνολό της σχηματίζει τη σκοτεινή ζώνη Α. Ένα μόριο μυοσίνης αποτελείται από δύο λεπτότερες αλυσίδες, καθεμία με πάχυνση στο τέλος, γνωστή ως κεφαλή μυοσίνης. Οι δύο αλυσίδες μυοσίνης περιστρέφονται μεταξύ τους σε μια σπείρα για να σχηματίσουν ένα νήμα μυοσίνης.

Λειτουργία & εργασίες

Από λειτουργικής άποψης, το σαρκομερές αντιπροσωπεύει τη συσταλτική μονάδα μέσα στον μυ. Το νευρικό σύστημα συντονίζει την κίνηση έτσι ώστε όλα τα σαρκομερή ενός μυοϊνιδίου (και συνεπώς μιας μυϊκής ίνας) να συστέλλονται ταυτόχρονα. Ένας κινητικός νευρώνας στέλνει ένα ηλεκτρικό σήμα μέσω των νευρικών ινών του, στο τέλος του οποίου υπάρχει σύνδεση (σύναψη) με τον μυ.

Η πλευρά του νευρώνα της συνάψεως αποτελείται από μια πλάκα ακραίου κινητήρα στην οποία βρίσκονται κυστίδια με ουσίες αγγελιοφόρου (νευροδιαβιβαστές). Το ηλεκτρικό σήμα από τις νευρικές ίνες ενεργοποιεί την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών στο συναπτικό κενό, στην άλλη πλευρά του οποίου υπάρχουν μετασυναπτικοί υποδοχείς στον μυ. Όταν μια ουσία αγγελιοφόρου αγκυροβολεί σε έναν υποδοχέα, ανοίγει κανάλια ιόντων στην κυτταρική μεμβράνη μέσω της οποίας μπορούν να μεταναστεύσουν φορτισμένα σωματίδια. Ως αποτέλεσμα, η αναλογία ηλεκτρικής τάσης στον μυϊκό ιστό αλλάζει και δημιουργείται ένα δυναμικό τελικής πλάκας.

Αυτό το ασθενές ηλεκτρικό ρεύμα εξαπλώνεται μέσω της εξωτερικής μεμβράνης του μυϊκού κυττάρου (σάρκωμα) και διεισδύει στο εσωτερικό του ιστού στρώματος μέσω του συστήματος σωλήνων των Τ-σωληναρίων. Εκεί το ηλεκτρικό δυναμικό μεταφέρεται στο σαρκοπλασματικό δίκτυο και αυτό επιτρέπει την απελευθέρωση ιόντων ασβεστίου. Τα ιόντα ασβεστίου συνδέονται αναστρέψιμα με τα νημάτια του σαρκομερούς. Η δομική αλλαγή επιτρέπει στις κεφαλές της μυοσίνης να δεσμεύονται προσωρινά στον κλώνο ακτίνης / τροπομυοσίνης και να αποσυνδέονται.

Αυτό ωθεί το νήμα μεταξύ των σπειρωμάτων ακτίνης / τροπομυοσίνης: Οι ζώνες σαρκομερούς αλληλεπικαλύπτονται περισσότερο σε αυτήν την ένταση από ό, τι στην χαλαρή κατάσταση, έτσι ώστε το σαρκομερές να είναι βραχύτερο συνολικά. Το ίδιο συμβαίνει και στις γειτονικές σαρκομεταφορές, σε πολλές συσσωρευμένες μυϊκές ίνες. Σε μεγαλύτερους μύες, ένας κινητικός νευρώνας ενυδατώνει πολλές εκατοντάδες μυϊκές ίνες ταυτόχρονα.

Μπορείτε να βρείτε το φάρμακό σας εδώ

Ασθένειες

Ο μυϊκός πόνος είναι συνήθως ένα από τα λιγότερο σοβαρά παράπονα που μπορεί να προκύψουν από ελαφρά βλάβη στο σαρκομερές. Ο μυϊκός πόνος εκδηλώνεται με δυσάρεστο, τραβώντας ή σχίσιμο πόνο στον προσβεβλημένο μυ και μια αξιοσημείωτη σκλήρυνση του ιστού. Η αιτία οφείλεται συνήθως σε υπερβολική καταπόνηση ή σε ανεπαρκή προθέρμανση κατά τη διάρκεια των αθλημάτων, η οποία προκαλεί λεπτές βλάβες στη σειρά ακτίνης.

Ωστόσο, η υπερτροφική καρδιομυοπάθεια έχει πιο σοβαρά αποτελέσματα.Σε αυτήν την καρδιακή νόσο, οι σαρκομερείς είναι παχύτερες από το συνηθισμένο. Δεδομένου ότι τα ινίδια και οι μυϊκές ίνες εξακολουθούν να υπάρχουν στον ίδιο αριθμό όπως σε ένα υγιές άτομο, το μυϊκό στρώμα είναι επίσης παχύτερο συνολικά. Αυτό οδηγεί σε λειτουργικούς περιορισμούς που μπορούν να οδηγήσουν σε συγκοπή, αίσθηση πίεσης στο στήθος, δύσπνοια, ζάλη και προσβολές στηθάγχης. Οι πιο συχνές αιτίες της υπερτροφικής καρδιομυοπάθειας είναι οι γενετικές μεταλλάξεις, οι οποίες στο 40-60% των περιπτώσεων οδηγούν σε εσφαλμένη σύνθεση ακτίνης, τροπομυοσίνης ή μυοσίνης. Οι μεταλλάξεις στην πρωτεΐνη C, η οποία δεσμεύει τη μυοσίνη, είναι ιδιαίτερα συχνές. Αυτό το γενετικό ελάττωμα αντιπροσωπεύει το ένα τέταρτο των αιτιών.