Κληρονομία

ο Κληρονομία είναι υπεύθυνη για να κάνει τα παιδιά να μοιάζουν με τους συγγενείς τους. Ως μέρος σύνθετων διαδικασιών, διάφορες ιδιότητες μεταβιβάζονται στους απογόνους μέσω των χρωμοσωμάτων. Έτσι, η μητέρα και ο πατέρας πληρούν πάντα δύο χαρακτηριστικά για κάθε χαρακτηριστικό.

Τι είναι η κληρονομιά

Οι άνθρωποι έχουν 46 χρωμοσώματα. Τα χρωμοσώματα είναι οι φορείς του DNA στον οποίο αποθηκεύονται όλες οι πληροφορίες για φυσικές εμφανίσεις. Για παράδειγμα, αποφασίζουν ποιο χρώμα ματιών θα αναπτυχθεί ή σε ποιο μέγεθος θα φτάσει ο απόγονος.

Υπάρχουν 46 χρωμοσώματα σε κάθε κύτταρο του σώματος, εξαιρουμένων των γεννητικών κυττάρων, τα οποία διαιρούνται κατά τη διάρκεια της μύωσης. Το διπλοειδές σύνολο χρωμοσωμάτων προέρχεται από τη μητέρα και τον πατέρα σε ίσα μέρη.

Τα χρωμοσώματα είναι το σημείο εκκίνησης της κληρονομιάς. Υπάρχουν διάφοροι κανόνες και ιδιότητες σύμφωνα με τις οποίες τα χαρακτηριστικά κληρονομούνται. Ο κύριος λόγος για τη μεγάλη γενετική ποικιλομορφία σε έναν πληθυσμό είναι ο ανασυνδυασμός των αλληλίων. Τα αλληλόμορφα είναι μεμονωμένα συστατικά των χρωμοσωμάτων. Με αυτόν τον τρόπο, μακροπρόθεσμα, η εξέλιξη μπορεί να λάβει χώρα ταυτόχρονα μόλις γίνει απαραίτητη η προσαρμογή στις νέες συνθήκες.

Λειτουργία & εργασία

Είναι από καιρό γνωστό ότι τα παιδιά συχνά μοιάζουν πολύ με τους γονείς τους. Το πώς συμβαίνει αυτό το φαινόμενο, ωστόσο, δεν αποκρυπτογραφήθηκε σταδιακά μέχρι το 1865 από τον Γκρέγκορ Γιοχάν Μέντελ. Πραγματοποίησε πειράματα με μπιζέλια και ήταν σε θέση να ονομάσει διαδικασίες σύμφωνα με τις οποίες μεταδίδονται τα χαρακτηριστικά των φυτών.

Ωστόσο, αυτές οι κανονικότητες δεν μπορούν να μεταφερθούν ένας προς έναν στους ανθρώπους. Αντ 'αυτού, είναι μια πολύ πιο περίπλοκη διαδικασία. Συνολικά, υπάρχουν περίπου 25.000 γονίδια στα ανθρώπινα χρωμοσώματα. Αυτά καθορίζουν τελικά την εμφάνιση και την πορεία των μεταβολικών διεργασιών. Η γενετική διακύμανση είναι σχεδόν άπειρη. Συνολικά, υπάρχουν περίπου 64 τρισεκατομμύρια πιθανοί συνδυασμοί που τελικά διασφαλίζουν ότι οι άνθρωποι είναι παρόμοιοι, αλλά εξακολουθούν να διαφέρουν μεταξύ τους.

Τελικά, η κληρονομιά διασφαλίζει ότι υπάρχουν δύο σχεδιαγράμματα (από τη μητέρα και τον πατέρα) για όλα τα χαρακτηριστικά σε κάθε κελί. Ποια έκδοση θα επικρατήσει αποφασίζεται πολύ νωρίς. Αυτό οδηγεί στο γεγονός ότι ορισμένα χαρακτηριστικά κληρονομούνται κυρίαρχα, ενώ άλλα παραμένουν υπολειπόμενα.

Δεν μπορεί να ασκηθεί επιρροή στο οποίο επικρατεί το φαινόμενο. Οι γονείς φέρουν υπολειπόμενα γονίδια που μπορούν να εξελιχθούν σε κυρίαρχο γονίδιο μέσω της κληρονομιάς. Για παράδειγμα, είναι πιθανό η μητέρα και ο πατέρας να έχουν μαύρα και ξανθά μαλλιά. Κατά κανόνα, τα μαύρα μαλλιά κληρονομούνται κυρίαρχα.

Ωστόσο, η μητέρα μπορεί εξίσου να φέρει ένα γονίδιο για ξανθά μαλλιά σε αυτήν, το οποίο παρόλο που δεν επικράτησε σε αυτήν, μπορεί τώρα να συνδυαστεί με το ίδιο γονίδιο από τον πατέρα, το οποίο τελικά οδηγεί στον απόγονο να έχει και ξανθά μαλλιά. Λόγω των υφιστάμενων, αλλά απροσδιόριστων, κληρονομικών γονιδίων που τελικά ανακτώνται από τους απογόνους, είναι επίσης δυνατό για τα εγγόνια να μοιάζουν με τους παππούδες τους ή πιο μακρινούς συγγενείς τους.

Τελικά, κάθε άτομο έχει γονίδια μέσα τους που δεν θα μπορούσαν να επικρατήσουν στην εμφάνισή τους. Είναι ακόμα δυνατό να κληρονομήσουμε αυτά τα χαρακτηριστικά. Το πιο σημαντικό καθήκον της κληρονομιάς είναι επομένως η δημιουργία γενετικής ποικιλομορφίας. Αυτό είναι επίσης πολύ σημαντικό για την εξέλιξη.

Ασθένειες και παθήσεις

Οι ασθένειες μπορούν να εμφανιστούν ως μέρος της κληρονομιάς. Υπάρχουν διάφορες κληρονομικές ασθένειες που μεταδίδονται σύμφωνα με ορισμένα πρότυπα. Για παράδειγμα, ο αλβινισμός, ο κρητινισμός και το σύνδρομο Peters-Plus κληρονομούνται ως αυτοσωματικό υπολειπόμενο χαρακτηριστικό.

Το σημείο εκκίνησης εδώ είναι και πάλι τα χρωμοσώματα. Στην αυτοσωμική κληρονομιά, το ελαττωματικό γονίδιο βρίσκεται σε ένα από τα χρωμοσώματα που δεν είναι υπεύθυνα για τον προσδιορισμό του φύλου. Ωστόσο, για να επικρατήσει η ασθένεια και να μεταδοθεί στους απογόνους, και οι δύο γονείς πρέπει να έχουν το κατεστραμμένο γονίδιο. Αυτός είναι ο μόνος τρόπος να αρρωστήσετε. Ωστόσο, δεν είναι απαραίτητο οι γονείς να πάσχουν ενεργά από την ασθένεια. Αντ 'αυτού, μπορούν επίσης να είναι φορείς, δεδομένου ότι η ιδιοκτησία δεν έχει επικρατήσει σε αυτά, αλλά εξακολουθεί να υπάρχει στο γονιδίωμα.

Στην περίπτωση των αυτοσωματικών κυρίαρχων ασθενειών, ωστόσο, η παρουσία ενός ελαττωματικού γονιδίου είναι αρκετή για να προκαλέσει την ασθένεια. Έτσι, ο κίνδυνος ασθένειας για το παιδί είναι 50 τοις εκατό. Ασθένειες με αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομιά περιλαμβάνουν δρεπανοκυτταρική αναιμία και σύνδρομο Marfan.

Εκτός από τα αυτοσωματικά πρότυπα κληρονομιάς, υπάρχουν επίσης εκείνα που μεταδίδονται μέσω του γονοσώματος. Για παράδειγμα, υπάρχουν γονίδια στο χρωμόσωμα Χ που προκαλούν αιμοφιλία ή κόκκινη-πράσινη τύφλωση. Οι γυναίκες έχουν δύο Χ χρωμοσώματα, άνδρες ένα Χ και ένα Υ χρωμόσωμα. Στην περίπτωση κληρονομιάς που συνδέεται με το Χ, το φύλο των γονέων και του παιδιού είναι καθοριστικό. Για παράδειγμα, εάν ένας άντρας φέρει ένα ελαττωματικό γονίδιο στο γονόσωμά του Χ, όλες οι κόρες του θα είναι φορείς της νόσου παρά μια υγιή μητέρα.

Αυτό βασίζεται στο γεγονός ότι τα παιδιά λαμβάνουν ένα χρωμόσωμα Χ από τον πατέρα τους και ένα από τη μητέρα τους για να αναπτύξουν το φύλο τους. Εάν η γυναίκα έχει επίσης το ελαττωματικό γονίδιο, όλοι οι απόγονοι θα έχουν την έκφραση για μια συγκεκριμένη ασθένεια. Εάν επηρεάζεται μόνο η γυναίκα, οι γιοι της αρρωσταίνουν, ενώ οι κόρες της είναι κηδεμόνες. Εάν οι μεταφορείς αποκτήσουν παιδιά, θα είναι φορείς, υγιείς ή άρρωστοι σε ίσα μέρη.